Menşe yeri: | Çin |
---|---|
Marka adı: | Neutral packing, OEM is available |
Sertifika: | CE,FDA 510k, CLIA WAIVED |
Model numarası: | CT-D-02 |
Min sipariş miktarı: | 2000pcs |
Fiyat: | USD |
Ambalaj bilgileri: | bireysel mühürlü kese, 25 adet / kutu, 4 kutu / karton |
Teslim süresi: | Sipariş miktarına bağlı olarak |
Ödeme koşulları: | / T |
Yetenek temini: | 100.000 adet / ay |
Parametre: | THC, MET, COC, BUP, BZO, AMP, vb. | Sertifika: | CE,FDA 510k, CLEARED, CLIA WAVIED |
---|---|---|---|
Kalite Yönetimi: | TÜV tarafından ISO 13485 | Örnek: | İdrar |
Raf ömrü: | 24 ay | Ayırmak: | çeşitlilik |
Vurgulamak: | idrar analizi test kitleri,kendi kendine ilaç test kiti |
Çin fabrikadan Uyuşturucu Bağımlılığı Testi için 3 Düz Taraf Tarama Kupası
Giriş
Urine based Drug tests for multiple drugs of abuse range from simple immunoassay tests to complex analytical procedures. Çok sayıda istismar ilacı için idrar bazlı İlaç testleri, basit immünolojik testlerden karmaşık analitik prosedürlere kadar değişir. The speed and sensitivity of immunoassays have made them the most widely accepted method to screen urine for multiple drugs of abuse. İmmünoanalizlerin hızı ve hassasiyeti, onları çoklu istismar ilaçları için idrar taramasında en yaygın kabul gören yöntem haline getirmiştir.
Çeşitli ilaçların ve ilaç metabolitlerinin varlığını taramak için kullanılan rekabetçi bir immünoanaliz
in urine. idrarda. It is chromatographic absorbent device in which, drugs within a urine sample, competitively combined to a limited number of drug monoclonal antibody İdrar örneği içindeki ilaçların sınırlı sayıda ilaç monoklonal antikoruna rekabetçi bir şekilde birleştirildiği kromatografik emici cihazdır.
(fare) konjüge bağlanma bölgeleri.
Operasyon prosedürü:
Test oda sıcaklığında olmalıdır (15ºC ila 30ºC)
1. İdrar toplandıktan sonra kapağı sıkın ve test kabını düz bir yüzeye yerleştirin.
2. Read temperature immediately to verify that urine temperature is within the acceptable range. 2. İdrar sıcaklığının kabul edilebilir aralıkta olduğunu doğrulamak için sıcaklığı derhal okuyun. 90 – 100 o F (32 – 38 o C) 90-100 o F (32-38 o C)
3. Peel off label and read the results. 3. Etiketi soyun ve sonuçları okuyun. The drug test results should be read at 5 minutes. İlaç testi sonuçları 5 dakikada okunmalıdır. The drug test results remain stable for up to thirty minutes. İlaç testi sonuçları otuz dakikaya kadar stabil kalır.
Aşağıdaki çizime bakın.
When the test is activated, the urine is absorbed into each test strip by capillary action, mixes with the respective drug monoclonal antibody conjugate, and flows across a pre-coated membrane. Test aktive edildiğinde, idrar kılcal hareketle her test şeridine emilir, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı ile karıştırılır ve önceden kaplanmış bir zar boyunca akar. When drug within the urine sample is below the detection level of the test, respective drug monoclonal antibody conjugate binds to the respective drug-protein conjugate immobilized in the Test Region (T) of the test strip. İdrar örneği içindeki ilaç testin tespit seviyesinin altında olduğunda, ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatı, test şeridinin Test Bölgesi'nde (T) hareketsiz kılınan ilgili ilaç-protein konjügatına bağlanır. This produces a colored Test line in the Test Region (T) of the strip, which, regardless of its intensity, indicates a negative test result. Bu, şeridin Test Bölgesinde (T), yoğunluğundan bağımsız olarak negatif bir test sonucunu gösteren renkli bir Test çizgisi üretir.
Numune ilaç seviyeleri testin tespit seviyesinde veya üstünde olduğunda, örnekteki serbest ilaç ilgili ilaç monoklonal antikor konjügatına bağlanır ve ilgili ilaç monoklonal antikor konjugatının Testte hareketsizleştirilen ilgili ilaç-protein konjugatına bağlanmasını önler. Bölge (T)
device. cihaz. This prevents the development of a distinct colored band in the test region, indicating a preliminary positive result. Bu, test bölgesinde belirgin bir renk bandının oluşmasını önler ve ön pozitif sonucu gösterir.
Bir prosedür kontrolü olarak hizmet etmek için, eğer test düzgün bir şekilde yapılmışsa, her şeridin Kontrol Bölgesinde (C) renkli bir çizgi görünecektir.
Note: This assay provides only a preliminary analytical test result. Not: Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. A more specific alternate chemical method must be used in order to obtain a confirmed analytical result. Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) is the preferred confirmatory method. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir. Clinical consideration and professional judgment should be applied to any drug of abuse test result, particularly when preliminary positive results are used. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım test sonucunun herhangi bir ilacına klinik değerlendirme ve mesleki muhakeme uygulanmalıdır.