| Menşe yeri: | Çin |
|---|---|
| Marka adı: | Neutral packing / OEM |
| Sertifika: | CE,FDA 510K, FSC |
| Model numarası: | CT-D-01/02/03/04 |
| Min sipariş miktarı: | 2000pcs |
| Fiyat: | USD |
| Ambalaj bilgileri: | bireysel mühürlü kese, 25 adet / kutu, 4 vaka / karton kutu |
| Teslim süresi: | Sipariş miktarına bağlı olarak |
| Ödeme koşulları: | T / T, Paypal |
| Yetenek temini: | 100.000 adet / ay |
| Parametre: | THC, MET, COC, BUP, BZO, AMP, vb. | nitelikli: | CE, FDA 510k, TEMİZLİ, CLIA WAVIED |
|---|---|---|---|
| Örnek: | İdrar | Raf ömrü: | 24 ay |
| özellik: | yüksek hassasiyetle | ad: | idrar test kiti |
| Vurgulamak: | idrar analizi test kitleri,kendi kendine ilaç test kiti |
||
Kontrol Anahtarı ile Entegre Split Cup Çok İlaç Suistimal Testi
Kullanma talimatı
ÖRNEK TOPLAMA VE HAZIRLIK
TEST İÇİN İDRAR NE ZAMAN TOPLANIR?
Minimum tespit süresi 2-7 saattir, bu nedenle şüpheli ilaç kullanımından 2-7 saat sonra idrar örnekleri toplayabilirsiniz.
İDRAR NASIL TOPLANIR?
1. Sağlanan idrar kabına doğrudan idrar yapın.
2. Open the Labeled Vial and carefully pour the urine specimens from the urine cup into the Labeled Vial. 2. Etiketli Şişeyi açın ve idrar örneklerini idrar kabından Etiketli Şişeye dikkatlice dökün. Fill the vial to about two thirds (2/3) full and tightly close the cap. Şişeyi yaklaşık üçte ikisine (2/3) kadar doldurun ve kapağı sıkıca kapatın. This Labeled Vial urine sample is for shipping to the laboratory for confirmation testing. Bu Etiketli Flakon idrar örneği, onay testi için laboratuara gönderilir. Make sure that the number on the Labeled Vial matches your personal Identification Number. Etiketli Şişedeki numaranın kişisel Kimlik Numaranızla eşleştiğinden emin olun.
3. İdrar kabındaki kalan idrar örneği kendi kendine test içindir.
Numune Saklama
Urine specimens may be stored at 2-8°C for up to 48 hours prior to testing. İdrar örnekleri testten önce 48 saate kadar 2-8 ° C'de saklanabilir. For prolonged storage, specimens may be frozen and stored below -20°C. Uzun süreli saklama için örnekler dondurulabilir ve -20 ° C'nin altında saklanabilir. Frozen specimens should be thawed and mixed well before testing. Donmuş örnekler test edilmeden önce çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır.
Not: Test kabının testten önce oda sıcaklığına [15-30 ℃ (59-86 ℉)] gelmesini bekleyin.
1. Bring the pouch to room temperature before opening it. 1. Torbayı açmadan önce oda sıcaklığına getirin. Remove the cup from the sealed pouch and use it as soon as possible. Bardağı mühürlü torbadan çıkarın ve mümkün olan en kısa sürede kullanın.
2. Anahtarı bardak kapağının ortasından çevirerek çıkarın.
3. Numuneyi kapta toplayın ve duyulabilir bir klik sesi duyulana kadar çekme tırnağına bastırarak kapağı sıkıca sabitleyin.
4. Teknisyen, güvenlik mührünü çıkarır ve başlatarak güvenlik mührünü fincan kapağına takar.
5. Fincanı düz bir yüzeye yerleştirin ve anahtarı tamamen kapalı bir konuma itin to initiate the test. testi başlatmak için. Start the timer. Zamanlayıcıyı başlatın.
6. Test sonuçlarını kapsayan sıyırma etiketini çıkarın.
7. If adulteration is included on the test cup, read the adulteration strip(s) between 3 and 5 minutes. 7. Test kabına karıştırma işlemi uygulanırsa, karıştırma şeritlerini 3 ila 5 dakika arasında okuyun. Compare the colors on the adulteration strip to the enclosed color chart. Karıştırma şeridindeki renkleri ekteki renk şemasıyla karşılaştırın. If the specimen indicates adulteration, refer to your Drug Free Policy for Numune karıştırmayı gösteriyorsa, ilaç için Uyuşturucu Politikasına bakın.
guidelines on adulterated specimens. karıştırılmış numuneler hakkında kılavuz ilkeler. We recommend not to interpret the drug test results and either retest the urine or collect another specimen. İlaç testi sonuçlarını yorumlamamanızı ve idrarı tekrar test etmenizi veya başka bir numune almanızı öneririz.
8. Read the drug strip results at 5 minutes. 8. İlaç şeridi sonuçlarını 5 dakikada okuyun. The drug test results remain stable for up to ONE HOUR. İlaç testi sonuçları bir saate kadar sabit kalır.
| Ölçek | Kalibratör | Kesme (ng / mL) |
| Metamfetamin (MET, mAMP) | D-Metamfetamin | 1.000 |
| Metamfetamin (MET, mAMP) | D-Metamfetamin | 500 |
| Kokain (COC) | benzoilekgonin | 300 |
| Kokain (COC) | benzoilekgonin | 150 |
| Esrar (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9 COOH | 50 |
| Morfin (MOP) | Morfin | 2.000 |
| Morfin (MOP) | Morfin | 300 |
| Benzodiazepinler (BZO) | oxazepam | 300 |
| MDMA (Ekstazi) | D, L- Metilendioksi-metamfetamin | 500 |
| Oksikodon (OXY) | oksikodon | 100 |
| Barbituratlar (BAR) | secobarbital | 300 |
| Buprenorfin (BUP) | Buprenorfin | 10 |
| Metadon (MTD) | methadone | 300 |
| Feniklidin (PCP) | Fensiklidin | 25 |
| Amfetamin (AMP) | D-Amfetamin | 1.000 |
| Amfetamin (AMP) | D-Amfetamin | 500 |
| EDDP (Metadon Metabolitleri) | 2-Etiliden-1,5-dimetil-3,3-difetilpirrolidin (EDDP) | 300 |
| Trisiklik Antidepresanlar (TCA) | nortriptyline | 1.000 |
| Propoksifen (PPX) | propoksifen | 300 |
This assay provides only a preliminary analytical test result. Bu test sadece bir ön analitik test sonucu sağlar. A more specific alternate chemical method must be used in order to obtain a confirmed analytical result. Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem kullanılmalıdır. Gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) is the preferred confirmatory method. Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS) tercih edilen doğrulama yöntemidir. Clinical consideration and professional judgment should be applied to any drug of abuse test result, particularly when preliminary positive results are used. Özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında, kötüye kullanım test sonucunun herhangi bir ilacına klinik değerlendirme ve mesleki muhakeme uygulanmalıdır.
Ekle
Anahtar Eklemeli DOA Kupası.pdf
